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产品详情
操作说明
注意事项
产品简介
瑞氏姬姆萨染液主要应用于血液和骨髓涂片染色，它是利用Romanowsky Stain技术原理改良而成的。细胞的着色过程是染料透入被染物并存留其内部的一种过程，此过程既有物理吸附作用，又有化学亲和作用。各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同，对瑞氏-姬姆萨染色液中的酸性染料（曙红）和碱性染料（亚甲蓝）的亲和力也不一样。
本产品瑞氏姬姆萨染液为套装，其中A液含0.2%瑞氏及0.1%姬姆萨，B液为磷酸盐缓冲液。标本涂片经本产品染色后，各类细胞呈现不同的着色，其中红细胞呈淡红色，白细胞浆中颗粒清楚，并显示出各种细胞特有的色彩。嗜酸性粒细胞胞浆颗粒呈紫红色，嗜碱性粒细胞胞浆颗粒呈蓝色，单核细胞淋巴细胞呈蓝色，核质染色结构清楚。实现辨别各种细胞形态特征的目的。
储存与运输
使用方法
1. 涂片制备
● 血涂片：准备新鲜血液(或者用抗凝管收集血液，4℃存放不超过24 h)，用移液枪吸取10 μL血液，滴在载玻片一端；取一张干净的载玻片，以其宽边轻轻接触血液(此时两张玻片之间呈45˚角)，当血液沿着接触边缘向两侧晕开呈一长条时，缓慢匀速将血液推向另一侧进行涂片，尽量保证厚薄均匀。待血涂片自然晾干，及时用甲醇固定15 min，去除固定液不经水洗直接晾干。
● 细胞涂片：经离心收集新鲜细胞沉淀，用甲醇重悬细胞沉淀固定15 min。然后室温低速（2500-3000 rpm）离心5 min，弃上清，需收集到绿豆大小的细胞球。以0.5 mL PBS溶液重悬细胞球得到均匀的细胞悬液。取洁净的载玻片，用组化笔画圆圈（直径2-3 cm），用移液枪吸取150-200 μL细胞悬液，慢慢滴加在圆圈内，使细胞悬液均匀铺满整个圆圈。涂片自然晾干。
2. 瑞氏姬姆萨染色：滴加瑞氏姬姆萨染液A液覆盖涂片区30 s，继续滴加2-3倍体积瑞氏姬姆萨染液B 液，用枪头轻轻吹吸使A液与B液混匀，染色1-3 min，倾去染液，蒸馏水从玻片一端轻轻冲洗涂片，涂片入60℃烘箱快速烤干。
3. 封片：涂片入二甲苯5 min，然后以中性树胶封片。
4. 显微镜镜检，先用低倍镜观察，再用油镜。
注意事项
1. 制作良好的涂片要求厚薄适宜，分布均匀，边沿整齐。
2. 制作的涂片需要充分干燥以防脱片。
3. 染色时间可根据染液浓度、室温、及细胞量进行调节。
4. 操作时请穿实验服，佩戴一次性手套。
本产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
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