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产品简介
MTT全称为3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide (Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide),中文名简称:噻唑蓝。分子式为C18H16BrN5S,分子量为414.32。
MTT常用于检测细胞毒性和细胞增殖,其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜(Formazan)并沉积在细胞中,死细胞无此显色反应。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲臜,用酶标仪测定其光吸收值,在一定细胞数范围内,MTT结晶甲臜形成的量与细胞数成正比。
传统MTT检测方法中,由于产生的甲臜是不溶于水的,需要先将上层含MTT底物的反应液移除,再加入DMSO溶解甲臜,此步操作容易造成实验的重复性、可现性较差。本试剂盒提供特殊的甲臜溶解剂,检测时无需移除原有的含MTT底物反应液,而是直接加入甲臜溶解剂,即可溶解甲臜,从而避免移除原有反应液导致的误差。
储存与运输
冰袋(wet ice)运输;MTT溶液,-20℃避光保存;甲臜溶解剂,4°避光保存;有效期12个月。
使用说明
1. 对于细胞增殖检测,每孔建议种板100 μL 2000个细胞;对于细胞毒性实验,每孔建议种板100 μL 5000个细胞(具体视细胞大小、增殖速度调整)。根据句实验需要进行培养及转染或给药预处理;
2. 每孔加入10 μL MTT溶液,置于培养箱中孵育4 h;
3. 向孔板内加入100 uL甲臜溶解剂,轻敲孔板使其混匀,置于培养箱中继续孵育2-4 h,使甲臜溶解(孵育时间视细胞数量调整,可在显微镜下观察待甲臜溶解即可检测);
4. 在570 nm处测量各孔的吸光值。如无570 nm滤光片,可以使用560-600 nm滤光片。
注意事项
1. 如果细胞培养时间过长,为了防止液体蒸发,建议在96孔板外圈用水、PBS或者培养基等填充,以缓解蒸发。
2. 为减少实验操作导致的误差,建议设置复孔,在加样或者震荡混合时,避免产生气泡。
3. MTT溶液为黄色,使用前需室温放置或20-25℃水浴片刻至全部融解后使用。如果溶液呈灰绿色,请勿使用。
4. 甲臜溶解剂如果有沉淀析出,可以室温或37℃水浴以促进溶解,待溶解混匀后再使用。
5. 为了您的健康和安全,操作时请穿实验服,并佩戴一次性手套。
本产品仅供科研用途,不用于临床诊断!
合肥万物生物科技有限公司
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